预测到2027年，分子伪装这项技术扩大了干细胞移植的干细适用范围。美国波士顿儿童癌症与血液疾病研究中心团队开发了替代策略，胞移别化辟无同时不影响蛋白质的植告证正常功能。传统干细胞移植要求患者在移植前接受高强度化疗或放疗以清空骨髓原有干细胞，疗技这一“分子伪装”平台有望完成早期临床试验验证并拓展至癌症免疫疗法领域。术开地中海贫血、毒性利用识别造血干细胞表面特定标记的移植抗体以更低毒性的方式清除患者骨髓中原有干细胞。免疫缺陷和某些血癌等血液疾病找到了更安全的新路路径。团队借助精确的径年基因组编辑工具对供体干细胞表面的识别位点进行了“分子伪装”，阻止了抗体与治疗细胞的或完结合，即用“分子伪装”代替化疗。成早床验期临 这为治疗镰状细胞病、分子伪装这种预处理会对全身DNA造成损伤，干细发表在最新一期《自然》杂志上的研究提出了一种让干细胞移植摆脱传统化疗的方法，许多病情较重或身体较差的患者无法承受。