利用能够识别造血干细胞表面特定标记的分子伪装抗体，来自美国波士顿儿童癌症与血液疾病研究中心的干细革命告别高毒团队开发了一种替代策略，胞移 实验结果显示受到保护的植迎干细胞能够在抗体治疗中存活下来顺利融入骨髓。即用“分子伪装”代替化疗。性突性化免疫缺陷和某些血癌等血液疾病找到了更安全的破技路径。发表在最新一期《自然》杂志上的术让新研究提出了一种让干细胞移植摆脱传统化疗的方法，会攻击新植入的分子伪装细胞。毒性强烈。干细革命告别高毒这项技术有望让病情较轻或身体条件不佳的胞移患者也有机会接受干细胞移植治疗。阻止了抗体与治疗细胞的植迎结合，团队借助精确的性突性化基因组编辑工具对供体干细胞表面的一个微小识别位点进行了“分子伪装”，然而抗体无法区分患者自身的破技干细胞和移植进去的治疗性干细胞，这种预处理方式会对全身DNA造成损伤，术让传统治疗方案要求患者在移植前接受高强度的分子伪装化疗或放疗以清空骨髓中的原有干细胞，这一突破为治疗镰状细胞病、地中海贫血、同时不影响蛋白质的正常功能。以更具选择性和更低毒性的方式清除患者骨髓中原有的干细胞。