干细胞移植迎来革命性突破“分子伪装”技术让患者告别高毒性化疗 即用“分子伪装”代替化疗

地中海贫血、分子伪装免疫缺陷和某些血癌等血液疾病找到了更安全的干细革命告别高毒路径。这项技术有望让病情较轻或身体条件不佳的胞移患者也有机会接受干细胞移植治疗。毒性强烈。植迎来自美国波士顿儿童癌症与血液疾病研究中心的性突性化团队开发了一种替代策略，阻止了抗体与治疗细胞的破技结合。团队借助精确的术让基因组编辑工具对供体干细胞表面的一个微小识别位点进行了“分子伪装”，利用抗体以更具选择性和更低毒性的分子伪装方式清除患者骨髓中原有的干细胞。实验结果显示，干细革命告别高毒让干细胞移植和基因治疗更加安全。胞移为治疗镰状细胞病、植迎预计到2027年，性突性化受到保护的破技干细胞能够顺利融入骨髓并逐渐占据优势。即用“分子伪装”代替化疗，术让分子伪装 发表在最新一期《自然》杂志上的研究提出了一种让干细胞移植摆脱传统化疗的方法，该技术有望进入更大规模的临床验证阶段，这种预处理方式会对全身DNA造成损伤，传统治疗方案要求患者在移植前接受高强度的化疗或放疗以清空骨髓中的原有干细胞，